*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
Products
阿兹夫定是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。2022年12月7日纳入广东省药学会最新版《新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引》。阿兹夫定是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。2022年12月7日纳入广东省药学会最新版《新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引》。阿兹夫定是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。2022年12月7日纳入广东省药学会最新版《新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引》。阿兹夫定是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。2022年8月9日，国家...
阿兹夫定于2021年7月20日获国家药监局附条件批准用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。这是全球首款同时针对逆转录酶和病毒感染因子的双靶点治疗HIV感染核苷类口服药物。已被列为中国国家科技重大专项(重大新药创制)之一，并被已被纳入《中国艾滋病诊疗指南》，巩固其作为HIV治疗推荐药物的地位。阿兹夫定于2021年7月20日获国家药监局附条件批准用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。这是全球首款同时针对逆转录酶和病毒感染因子的双靶点治疗HIV感染核苷类口服药物。已被列为中国国家科技重大专项(重大新药创制)之一，并被已被纳入《中国艾滋病诊疗指南》，巩固其作为HIV治疗推荐药物的地位。阿兹夫定于2021年7月20日获国家药监局附条件批准用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。这是全球首款同时针对逆转录酶和病毒感染因子的双靶点治疗HIV感染核苷类口服药物。已被列为中国国家科技重大专项(重大新药创制)之一，并被已被纳入《中国艾滋病诊疗指南》，巩固其作为HIV治疗推荐药物的地位。阿兹夫定于2021年7月20日获国家药监局附条件批准用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。这是全球首款同时针对逆转录酶和病毒感染因子的双靶点治疗HIV感染核苷类口服药物。已被列...
Copyright © 2022 河南太阳成集团tyc9728科技有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2021026784号-1
