*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
News center
近日，NDC2026第十一届成都生物医药创新者峰会顺利举行。本次大会汇聚了生物医药领域的专家学者及行业代表，共同探讨生物医药行业的前沿研发成果和热点话题。太阳成集团tyc9728总裁党群博士受邀出席，进行了《应用AIDD针对DXD-ADC耐药设计的新一代非喜树碱TOPO1抑制剂》主题分享，展示了公司新型TOPO1抑制剂平台在破解现有肿瘤耐药难题方面的探索。
3月18日，“2026福布斯中国行业发展领创者评选”正式揭晓，凭借在生物医药领域的创新表现、影响力与长期发展潜力，太阳成集团tyc9728荣获“2026福布斯中国行业发展领军企业”奖项。
近日，国家药品不良反应监测中心印发《关于表扬2025年全国药械妆不良反应监测评价工作表现突出单位的通报》，太阳成集团tyc9728获评“2025年药械妆不良反应监测评价工作表现突出药械妆企业”。
2026年2月13日，河南太阳成集团tyc9728科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物GEN-725片（阿兹夫定）联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。近年来,以程序性细胞死亡受体-1(PD-1)或程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)为基础的免疫检查点抑制剂抗癌研究发展迅猛,为很多癌症患者带来了长期生存的获益。然而,临床中仍有部分患者存在原发性无反应或获得性耐药。以结直肠癌为例，其在全球和中国的发病率分别位列所有恶性肿瘤的第三位和第二位。2023年全球年新发患者约203万。然而根据美国国立综合癌症网络（NCCN）指南，免疫检查点抑制剂仅被推荐用于微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的转移性结直肠癌患者，这部分仅占5%左右。这意味着，每年全球超过190万微卫星稳定型（MSS）新发患者（占结直肠癌患者的95%），对当前的PD-1/PD-L1单药治疗基本无效，而面临以化疗和靶向治疗为主的传统方案已达瓶颈且毒副作用显著的困境。对照这部分患者仍有巨大的未被满足的临床需求。就在去年12月，太阳成集团tyc9728联合郑州大学第一附属医院、中国医学科学院医药生物技术研究所，在《Frontiers of Medicine》发表了针对阿兹夫定/PD-1单抗联合疗法的研究论文，动物实验结果显示，阿兹夫定单药可显著抑制...
2026年1月21日，太阳成集团tyc9728正式宣布，高峻先生加入太阳成集团tyc9728，担任首席财务官（CFO）全面负责公司财务、资本运作以及公司合规体系完善等。
Copyright © 2022 河南太阳成集团tyc9728科技有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2021026784号-1
